協會簡介

子宮內膜異位症婦女協會是子宮內膜異位症患者和其他願意交換此疾病信息者的互助組織，提供互相支持與幫助，並給予大眾及醫療團體相關的教育，加速此疾病的研究與發展；促進患者互相幫助，使之不感到孤獨，能分享彼此的經歷，並改善有關此疾病資訊不足的情形和錯誤信息的傳遞。

1. 定期舉行演講活動，提供子宮內膜異位症最新資訊
2. 舉行小組討論會，協助患者互相討論，互動支持及經驗分享
3. 協助子宮內膜異位症婦女之諮詢治療
4. 定期發行月刊。
5. 參與國外相關團體聯誼活動
6. 教育社會大眾了解子宮內膜異位症
7. 協助夫妻克服子宮內膜異位症所引發之夫妻間隔

1. 演講、說明會

　　協會創始之時，社會對於內膜異位並不清楚，網路世界也未開通，所能夠得到內膜異位資訊的來源。只有新聞報導與醫師個人的講解。
　　協會制定了每年十次到全台各縣市，與當地的重點醫療院所專家舉辦說明會與演講，讓當地的醫療人員與病患得到最新的知識，並能夠與專家醫師護理師們直接面對面交流。
　　協會三十年間共舉辦三百多場次的演講，參與醫護包含民間保育專家上千人。解答無數大大小小千奇百怪問題，協會非常感謝一路走來所有幫忙我們的人們。

2. 月刊、專書

　　每個月收集或寫作至少五到十篇醫學相關文章，不只是內膜異位相關的保健常識，分寄給會員與各大醫療場所，讓一般民眾也可以得到各種醫療知識。
　　協會也跟各醫學專家寫作有關痛經與內膜異位、骨盆腔腫瘤的書籍，以成本價提供需要的人們，讓他們仔細地了解自己的問題與解方。

3. 網路

　　1999年協會就製作了網路服務。把協會的活動與各種文章都登錄在網路上，還有一個很大的企劃，就是開放會客室，讓所有進入網頁的人們可以在其上交談，也可以跟醫療人員詢問。曾經是非常受到歡迎的壯舉。
　　可惜慢慢的許多廣告文章、假訊息日漸進入，協會日以繼夜地排除這些網路雜訊，並不容易，只好將會客室關閉。只保留知識的傳播與協會的活動報導。

4. 進化

　　三十年後的今天，協會體認到網路世界的發達，以及協會多年來的努力，疾病的知識已經可以由各種方面容易地獲得，因此慢慢將各地的演講取消，會刊的發行也轉為網路文章來取代。
　　協會現在的任務已經轉進到網路提供疾病機轉介紹，各種檢查與治療方式，以及尋找各種簡易的方法來應付疾病，讓患者能夠與疾患輕鬆共存或排除，所以網站的功能更顯重要。
　　新設立的協會網站提供疾病的基本面、新知、如何簡單治療疾病、以及有一個小角落，提供每天有限的次數讓造訪者提問。希望能在有限的人力物力之下，達到解惑的目的。
　　希望大家能夠體會協會的用心，好好愛護這個場域，並廣為宣導，讓所有受苦的姊妹家庭可以從協會獲得幫助。謝謝各位。

協會秘書長 張明揚 敬筆 2024年11月

子宮內膜異位症是一種相當複雜常見的婦科疾病，其造成的痛經，骨盆腔疼痛及不孕，往往困擾著年輕女性。子宮內膜異位症的患者常因無法深入了解病情，而感到茫然、心情沉重無從抒發。因此，我們定期邀請權威婦科醫師，帶領小組討論，以解答會友切身問題。每月編印會刊，提供會友資訊。加入協會成為會員將帶給您一個知性、充實及美好的開始。